Хвороба забирає у дівчинки з Дубенщини можливість ходити та говорити

П'ять років тому у сім'ю Мандзюків, що з Мирогощі (Дубенський район), прийшла біда. Маленькій Насті лікарі поставили діагноз СМА (спіральна м'язова атрофія). Усі ці роки родина робила все можливе і не можливе, щоб дівчинка одужала. Де тільки не були! Але результатів не багато.

 - Руки опускалися. Впадали у відчай. Але все ж таки знову піднімалися і проривались через цей «залізобетонний» бар'єр «переадресацій з кабінету в кабінет» і далі стукали у всі можливі двері. Та нещодавно дізналися, що з'явилися перші у світі препарати, які довели свою ефективність. Вони дуже дорого коштують. Але це єдина наша надія на порятунок донечки, - розповідає мама дівчинки Ілона Мандзюк.

Також жінка додає: «Спінальна м'язова атрофія (скорочено СМА) — рідкісне нервово-м'язове захворювання, що супроводжується втратою мотонейронів та прогресивною атрофією м'язів. У діток та дорослих з такою хворобою атрофуються м'язи і вони перестають ходити, сидіти, а згодом і дихати. Потихеньку жахлива хвороба повільно відбирає навики і у нашої Настуні! А необхідне лікування нашій сім'ї не по кишені».

Рідні звертаються до небайдужих допомогти придбати препарат.

Реквізити для збору:

Карта ПртватБанку 5168 7520 1123 2322 Мандзюк Ілона Василівна (мама)

Карта monobank 4441 1144 1291 9134

Мандзюк Ілона Василівна (мама)

Валютні карти

RUB 4149 4993 9215 5050 Мандзюк Ілона Василівна (мама)

USD 4149 4993 9215 5667Мандзюк Ілона Василівна (мама)

EUR 4149 4993 9215 5675Мандзюк Ілона Василівна (мама)