— У більшості країн світу факторами крові хворі на гемофілію забезпечуються державними програмами, — зазначає кандидат медичних наук, старший науковий співробітник інституту зі Львова Олександра Стасишин. — Так, у наших сусідів у Росії та Польщі цієї проблеми не існує, оскільки кожен хворий безкоштовно отримує необхідну кількість препаратів. Вони мають можливість при кровотечах негайно вводити ці препарати і зупиняти крововиливи.
Натомість в Україні препаратів замісної терапії для лікування таких хворих катастрофічно не вистачає.
— Хворі на гемофілію в Україні перебувають у стані дискримінації, оскільки забезпечуються життєво необхідними препаратами крові у десятки разів менше від життєвої норми. Ціна препаратів занадто висока і не під силу нашим сім’ям, в яких хворі на гемофілію є не в одному поколінні, — підкреслює голова правління Всеукраїнського товариства гемофілії Олександр Шміло. — В Україні ціна найдешевшої одноразової дози фактора є набагато вищою, ніж пенсія інваліда. Вихід є — затвердити державну програму «Гемофілія».
Тож учасники конференції вимагають від обласної ради затвердити обласну програму «Гемофілія» і передбачити виділення із бюджету області у 2012 р. 10-19 млн. грн. для закупівлі фактора згортання крові на лікування хворих на гемофілію.
