На Рівненщині проживає 94 особи, що хворіють на гемофілію, з них 32 — діти. Це люди, які впродовж усього життя потребують замісної терапії, постійного вживання препаратів для згортання крові. Нещодавно про проблеми, пов’язані з лікуванням таких хворих, говорили учасники конференції, на яку прибули депутати, представники громадських організацій, науковці із Інституту патології крові та трансфузійної медицини (Львів) та Інституту гематології та трансфузіології (Київ) Академії медичних наук України.
— У більшості країн світу факторами крові хворі на гемофілію забезпечуються державними програмами, — зазначає кандидат медичних наук, старший науковий співробітник інституту зі Львова Олександра Стасишин. — Так, у наших сусідів у Росії та Польщі цієї проблеми не існує, оскільки кожен хворий безкоштовно отримує необхідну кількість препаратів. Вони мають можливість при кровотечах негайно вводити ці препарати і зупиняти крововиливи. Натомість в Україні препаратів замісної терапії для лікування таких хворих катастрофічно не вистачає. — Хворі на гемофілію в Україні перебувають у стані дискримінації, оскільки забезпечуються життєво необхідними препаратами крові у десятки разів менше від життєвої норми. Ціна препаратів занадто висока і не під силу нашим сім’ям, в яких хворі на гемофілію є не в одному поколінні, — підкреслює голова правління Всеукраїнського товариства гемофілії Олександр Шміло. — В Україні ціна найдешевшої одноразової дози фактора є набагато вищою, ніж пенсія інваліда. Вихід є — затвердити державну програму «Гемофілія». Тож учасники конференції вимагають від обласної ради затвердити обласну програму «Гемофілія» і передбачити виділення із бюджету області у 2012 р. 10-19 млн. грн. для закупівлі фактора згортання крові на лікування хворих на гемофілію.
