У восьмимісячного Олексія Савостяника діагностували рідкісну генетичну хворобу — спінально-м'язову атрофію. Вартість лікування перевищує два мільйони доларів.
На четвертому місяці життя Олексійка помітили, що в нього слабкі рухи, відсутня опора на ноги. Дитину обстежували в районного невропатолога та Рівненській обласній клінічній лікарні.
— У нас відібрали зразок для ДНК-аналізу й відправили у лабораторію INVITAE (Сан-Франциско), щоб підтвердити або спростувати підозри стосовно наявності СМА. 3 листопада прийшов позитивний результат. Наразі в нас є заключення обласного лікаря генетика і невропатолога. 8 листопада в лікарні Охматдит дитині визначали, що СМА між 1-2 типом. Сума лікування захмарна для нашої сім'ї — понад 2 млн доларів. Дуже просимо всіх небайдужих допомогти зі збором коштів. Дуже боляче дивитися, як дитина знесилюється, — повідомляє у Фейсбуці мама Олексія - Василина Савостяник.
Збір коштів розпочали на укол Zolgensma, який потрібно встигнути ввести до одного року
Реквізити для допомоги:
ПриватБанк (гривні): 5168 7573 7757 6188.
ПриватБанк (євро): 5168 7451 1333 1992.
ПриватБанк (долар): 4149 4993 8982 2329.
Ощадбанк: 5167 8031 1727 4923.
Raiffaisen Bank Aval: 4149 5001 1313 0044.
Отримувачка: Савостяник Василина В’ячеславівна.
Монобанк: 4441 1144 1234 9431.
Отримувач: Савостяник Олександр Васильович (тато).
